一、表面活性剂吸附形式
（一）吸附形式
表面活性剂在矿物/溶液界面上的吸附就其体质而言,只有物理吸附和化学吸附两种形式，若在吸附过程中无电子迁移发生，则过程被看作是物理吸附，此过程是可逆的,无选择性的；若在吸附过程中发生电子迁移,则为化学吸附,是不可逆的，有极大选择性的。用红外光谱研究吸附系统,对鉴别吸附过程中是否有电子迁移发生是极其有用的。若研究的组分是物理吸附,则吸附剂-吸附质系统的谱图只不外是吸附剂和吸附质各自图谱的叠加,没有新的吸附带泛起。但对化学吸附组分，可以得到一定变化的图谱（与代表吸附剂的图谱加吸附质图谱的组合比拟），能观察到新的谱带和吸附质其他一些谱带的一定位移。
1. 物理吸附
物理吸附主要通过静电力（离子吸附）及范德华力（分子吸附）发生作用。当离子吸附发生在Stetn层时，为特性吸附，此吸附要引起动电位变号；发生在扩散层时为扩散层吸附，此时表现为压缩双电层；发生在双电层内时为双电层内吸附。当分子吸附是以非极性基与非极性表面吸附，称疏水性吸附，属弱分子吸附，为分子间的色散力吸附；当分子以极性基与极性表面吸附时，为偶极分子吸附，属较强分子吸附；当分子以氢键吸附时则为强分子吸附，具有向化学吸附过渡的性质，如中性聚丙烯酰胺对颗粒的吸附。
离子表面活性剂在矿粒表面上的吸附通常可有四种类型：①静电吸附；②特性吸附；③化学吸附；④疏水吸附。前三种吸附均发生在荷电的极性表面，后一种吸附则发生于疏水（非极性）表面。
当浓度很低时，烧基磺酸离子、烷基硫酸离子及胺离子在氧化矿物表面的吸附均属于静电吸附。如十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）在磷酸盐矿物及方解石表面的吸附均,因为在方解石表面荷负电的活性点远少于磷酸盐矿物,所以紧密排列的吸附单分子层仅在磷酸盐表面泛起，吸附及解吸实验表明，此种吸附有很好的可逆性。跟着浓度的增加,离子表面活性剂在带相反电荷表面的吸附会由静电离子交换吸附变为半胶束吸附和双层吸附,此时固体表面由疏水性转为亲水性。
聚醚类非离子表面活性剂在非极性矿物表面上的吸附，是分子间的色散力起作用的典型实例。由图1可见,壬基酚聚氧乙烯醚（NPEn）在非极性表面上吸附等温线必Langmuir型,即单分子吸附,聚醚分子主要靠疏水作用以碳氢链吸附,以聚氧乙烯链朝水，并且吸附量随亲水链增长而降低。此外，温度也影响非离子表面活性剂的吸附量,升温则有利进步吸附量。
